Was ist Präimplantationsdiagnostik?
Der Begriff Präimplantationsdiagnostik, auch PID abgekürzt, bezeichnet die Untersuchung eines durch künstliche Befruchtung entstandenen Embryos vor der Einpflanzung. Der in vitro, also im Reagenzglas, erzeugte Embryo wird hinsichtlich genetischer Defekte überprüft. Anomalien der Chromosomen und bestimmte Erbkrankheiten sollen so vor der Implantation in die Gebärmutter erkannt werden. Im Anschluss können Eltern und Arzt entscheiden, ob die Implantation vorgenommen werden soll oder nicht.
Die Entstehung eines kranken oder behinderten Kindes kann durch dieses Verfahren verhindert werden. Paaren, bei denen ein erhöhtes Risiko für genetisch bedingte Erkrankungen vorliegt, soll die PID die Möglichkeit bieten, Defekte im Vorfeld zu erkennen, um einem späteren Schwangerschaftsabbruch vorzubeugen.
Überschüssige, fehlende oder falsch zusammengesetzte Chromosomen lassen sich durch die Gen-Untersuchung feststellen. Somit können Krankheiten wie das Down-Syndrom diagnostiziert und ausgeschlossen werden. Auch Krankheiten, die erst im Verlauf des Lebens (wahrscheinlich) auftreten würden, z.B. Brustkrebs oder Chorea Huntington, können erkannt werden.
Worauf die Embryonen im Speziellen untersucht werden, richtet sich nach den genetischen Gegebenheiten der Eltern und deren Familien. Es findet also kein alle Erbkrankheiten umfassender Test statt.
Darüber hinaus kann durch die Präimplantationsdiagnostik das Geschlecht des zukünftigen Kindes festgelegt werden.
Wie funktioniert das Verfahren?
Um eine Auswahl an Embryonen zur Verfügung zu haben, wird die Frau hormonell behandelt, damit mehrere Eizellen reifen. Die operativ entfernten Zellen werden daraufhin künstlich befruchtet. Die Untersuchung erfolgt in der Regel am dritten Tag nach der Befruchtung. Die Embryonen befinden sich zu diesem Zeitpunkt im sechs- bis zehnzelligen Stadium, bestehen also aus sechs bis zehn Zellen. Es werden eine oder zwei Zellen entnommen und auf Defekte überprüft. Mittels der angewandten Methoden kann zwischen gesunden und defekten Embryonen selektiert werden.
Die Seite und die Erklärung der PID ist richtig klasse. Alles wichtige kurz zusammengefasst und sehr verständlich. RESPEKT =)
Die Selektion von Menschen mit einer Behinderung kommt dem Grundgedanke des Nationalsozialismus zwischen 1939 bis 1945 mit der PID sehr nahe! Man hat jetzt die Gewissheit das Menschen mit einer Behinderung in unserer Gesellschaft als lästig und und der gesellschaftlichen Vorstellung eines Gesellschaftlichen Mehrwert nicht entsprechen.
Wir ziehen im Moment auch ein PID in Betracht. Nach einer Totgeburt in der 34. SSW auf Grund Trisomie 18 und ein Schwangerschaftsabbruch in der 12. SSW nach Feststellung einer seltenen Chromosomienanomalie auf dem 2. Chromosom ist dies eine gute Sache um es Eltern zu ermöglichen eigene Kinder zu bekommen. Beides sind Krankheiten, die noch während der Schwangerschaft und kurz nach der Geburt zum Tode führen. Es ist unerträglich ein Kind auf die Welt zu bringen, welches zum Tode verurteilt sind. Wir haben unseren Stern und die kleine Lea trotzdem gern, reden darüber und akzeptieren beide als unsere ersten beiden Kinder. Man sollte die PID nicht verurteilen, sondern auch mal darüber nachdenken, welche Möglichkeiten Paaren wir uns eröffnet werden.
Es stimmt, dass das Verfahren zur Zeit des Nationalsozialismus ähnlich war, Selektion der „schwachen“ und, ich sag mal „nicht Anerkannten“.
Aber auf eine Nichtakzeptanz von behinderten Menschen bei der PID zu schließen ist zu einseitig. Man darf nicht vergessen, dass es nicht einzig und allein darum geht kein behindertes oder krankes Kind zu bekommen, sondern auch das eigene Leid zu verhindern, wenn das Kind vorzeitig stirbt, sich der Zustand des Kindes vielleicht ständig verschlechtert. Ich selber bin mir auch noch nicht im Klaren darüber, ob ich das befürworten würde, (das sowieso nur mit starken Einschränkungen) aber das Wichtigste dabei ist, nicht in die Schiene zu rutschen, dass jedermann auf die PID zugreifen kann und sogenannte „Designer- Kinder“ entstehen. Ein weiterer Punkt ist, dass nicht jeder Mensch die Mittel hat ein krankes Kiind groß zu ziehen, z.B finanziell, denn auch das kranke Kind möchte wahrscheinlich lieber zuhause wohnen, bei seiiner Familie und möglicherweise muss ein behiindertes Kind rund um die Uhr verpflegt werden und das schaffen viele Menschen zeitlich und emotional einfach nicht.
Abschließend möchte ich sagen, dass ich persönlich sowieso immer für Adoption bin 🙂
Die These ist grundsätzlich falsch:
mit der PID will man Menschen zeugen, um sie vor einer schweren Behinderung im Leben zu bewahren.
Im Gegensatz dazu hat man im 3. Reich Behinderte (und auch Gesunde) umgebracht.
Ziel der Medizin muss es sein, dem Menschen zu einem gesundem Leben zu verhelfen. Die PID greift nur dort ein, wo anderweitig dieses Ziel nicht erreicht werden kann.
Ich wünsche keinem Menschen ein Leben mit Behinderung, daher bin ich für die PID, die hier ein klein wenig dazu beiträgt!
Die PID benutzt bereits gezeugte Embryonen. Also werden die „Zellhaufen“ (die schon Menschen sinD!!) getötet, wenn man sie nicht haben will, das ist Euthanasie wie im dritten Reich.
Totgeburten sind natürlich eine traurige Sache, schließen es aber nicht aus, das man noch gesunde Kinder kriegt. Und Kinder abzutreiben geht auch gar nicht, auch wenn sie behindert sind, wäre ihr Leben trotzdem lebenswert! Und wenn Eltern mit Behinderungen nicht klar kommen, kann ich das nachvollziehen, würde es aber begrüßen, wenn sie es dann zur Adoption freigeben würden.
Eine befruchtete Eizelle im 8-Zellen-Stadium ist definitiv kein Mensch und besitzt auch keine Würde, auch wenn Sie dies mit mehreren Ausrufezeichen behaupten. Schauen Sie sich erst einmal ein solches Zellhäufchen mit eigenen Augen an, bevor Sie weiter diesen Unsinn verbreiten.
Zum Anderen: Wären Sie wirklich bereit, ein Kind mit schwerer, aber im günstigen Fall durch PID vermeidbarer Erbkrankheit, zu adoptieren, groß zu ziehen und bis zu seinem Tod für es zu sorgen? Wenn ja, dann tun Sie es; wenn nein, dann verkneifen Sie sich Ihre „klugen“ Ratschläge an die betroffenen Eltern.
In meinen Augen ist die Zeugung eines möglichst gesunden Kindes intimste Privatsache der Eltern, in die sich schon aus Gründen des Anstands und des Respekts kein normaler Bürger, kein Politiker und schon gar kein Vertreter einer Religion und sei es der Papst selbst einzumischen hat. Ich empfinde diese ganze PID-Diskussion in Deutschland als absurdes Theater. In anderen Ländern hat man die Scheuklappen längst abgelegt bzw. nie angelegt.
Selber noch kein Kind verloren und dann nicht wieder schwanger geworden obwohl man alles mögliche tut? Vielleicht erstmal in so eine Lage kommen und dann urteilen. Ich würde eine Pid machen lassen. Ich kann entscheiden ob mein Kind gesund oder nicht auf die Welt kommt u d ich muss meine Kind nicht im Falle eines Falles vor mir zu grabe trage. Ich kann entscheiden..
Du hast durchaus recht, aber die Embryonen die dann nicht als „Genügend“ befunden sind werden dann ja auch vernichtet, auch wenn sie eigentlich das recht gehabt hätten ebenfalls zu Leben. Natürlich hätte diese Person ein paar Einschränkungen, aber sie würde leben was ihr eigentliches Geburtsrecht gewesen wäre. Außerdem soll man ein kind nicht lieben, weil es perfekt ist, sondern weil es das eigne Kind ist selbst mit Behinderung.
Aber wie im Nazional Sozialismus werden die „falschen“ einfach vernichtet.
Das stimme ich dir teilweise zu, aber man muss ja nicht Menschen schaffen, wenn man eigentlich einen gesunden Menschen schaffen kann.
Hallo in die Runde! Ich bin sehr für die PID! Ich habe das Marfansyndrom. Das Mrfs. Ist ein Gendefekt auf dem 15. Chromosom und führt zu einer Bindegewebsschwäche. Das heißt kurz gesagt, der ganze Körper ist davon Betroffen. Im Leben ist das Mrfs. verschieden ausgeprägt. Ich bin selbst blind, habe schon mehrere Ops. Gehabt. Hauptsächlich am Herz und an der Hauptschlagader und an den Augen. Skelettal habe ich ebenfalls so einige Baustellen, bin aber bisher um eine Op. Rumgekommen. Ich habe zwei Töchter. Davon ist die Jüngere leider betroffen. Der Kinderwunsch meiner Frau und mir war sehr groß. Die PID war aber damals hier in Deutschland verboten. Sonst hätten wir heute bestimmt 4 bis 5 Kinder. So mußte meine jüngere Tochter schon mit zehn Jahren am Herz operiert werden und schon im Säuglings- und Kleinkindalter an den Augen. Trotz der Möglichkeiten und der Fortschritte in der heutigen Medizin, würde ich meine Kinder im Nachhinein vor solchen Schmerzen und Leiden bewahren. Auch ist es sehr für uns Eltern sehr belastend, wenn man das Kind leiden sieht, aber ihm nicht helfen kann oder wie in meinem Fall schon weiß, was dem Kind bevorsteht. Mit der PID habe ich die Möglichkeit, daß mein Kind ohne das Mrfs. Zur Welt kommt und somit einige Probleme, physisch, psychisch wie auch gesellschaftlich nicht haben wird, die es durch das Mrfs. Auf jeden Fall bekommt.
Ich bin für die PID!!! Unsere kleine Tochter hat eine seltene Erbrankheit, die von meinem Mann und von mir an sie vererbt worden ist. Wir beide sind nicht betroffen aber Überträger für diese Krankheit. Wir würden sehr gerne noch ein zweites Kind bekommen, haben aber große Angst, das dieses Kind ebenfalls betroffen sein könnte. Die Wiederholungsgefahr liegt immerhin bei 25%! Die PID wäre natürlich toll für uns, weil man so schon sehr früh erkennen könnte, ob das Kind gesund sein wird. Und nur darum würde es uns gehen! Wir möchten einfach nur ein gesundes Kind, kein Designerbaby und auch kein Baby, bei dem man sich das Geschlecht aussuchen kann. Die PID würde vielen Paaren, die sich in der selben Situation wie wir befinden, sicherlich weiterhelfen…
ich schreibe zur Zeit an einer Hausarbeit zu dem Thema und ich bin ehrlich gesagt hin und her gerissen bzw. finde es sehr schwierig konkret über die Thematik zu urteilen…Auf der einen Seite denke ich, würde das Verfahren einem Kind und seinen Eltern wohlmöglich viel Leid ersparen…auf der anderen Seite frage ich mich, in einem Fall wie deinem Kruse, würdest du dir wünschen, dass du die Präimplantationsdiagnostik früher hättest anwenden können?
Natürlich kann ich nicht nachempfinden, wie du/ihr dich/euch fühlen musst/müsst, aber im Laufe der Hausarbeit habe ich mir schon öfter die Frage gestellt, wie Eltern eines Schwerkranken Kindes diese Frage beantworten würden..
Ich möchte dir nicht zu nahe treten und ichhoffe dass man die Frage nicht falsch versteht..
Falls du mir antworten möchtest, wäre das toll, falls nicht, kann ich das auch verstehen.
Ich schreibe auch gerade meine Abschluss arbeit dadrüber und ich muss ehrlich sagen das ich mir wirklich viele Gedanken gemacht habe. Ich wüsste ehrlich gesagt nicht was ich tun würde . Es ist einfach eine sehr sehr schwere Frage…
hallo!
hab gerade deinen beitrag gelesen, es ist zwat schon eine weile her aber umso besser, vllt habt ihr schon ein gesundes baby an der hand?
wir vererben das zellweger syndrom zu 25%. nun bin ich wieder schwanger und habe solche Angst, dass das kleine wieder bettoffen ist. ich suche positive Erfahrungen. hoffentlich wird das hier gelesen!!!
über eine e mail würde ich.mich sehr freuen!!!
alles gute,
sarah
Hallo Sarah, ich wollte fragen ob bei deiner schwangerschaft alles gut gegangen ist? Unser Sohn ist vor 2 monaten am zellwegersyndrom gestorben..jetzt denken wir auch über ein weiters baby nach. Suche deshalb kontakt zu anderen betroffenen.
Bei uns ist es ähnlich wie bei Kruse. Wir haben einen Sohn mit einer Erbkrankheit, sind selbst nicht betroffen aber beide Überträger. Wiederholungsrisiko 25%. Unser Sohn ist im Alter von 5 Wochen das erste Mal operiert worden, dann im ersten Lebensjahr noch 4 weitere Male. Er wird höchstwahrscheinlich im Teenager- oder jungen Erwachsenenalter erblinden und hat Organschäden, die evtl. zum Tode führen können. Trotz all dieser Dinge ist unser Kinderwunsch so groß, dass wir es auf natürlichem Wege nochmals probierten. Das einzige Mittel, dass man dann hat, ist Pränataldiagnostik, also mittels Gewebeentnahme in der bestehenden Schwangerschaft eine genetische Mutation zu diagnostizieren. Unser zweiter Sohn war ebenfalls erkrankt. Deshalb haben wir uns zu einem Schwangerschaftsabbruch entschieden. Sicherlich werden dies viele verurteilen. Wer aber nicht in dieser Situation ist, ein zweites behindertes Kind zu bekommen, hat kein Recht auf ein Urteil, finde ich. Wer kann das schon nachvollziehen, wenn er nicht betroffen ist?!?
@Student: Zu Deiner Frage, ob man sich die PID früher gewünscht hätte, also VOR dem behinderten Kind: So kann man die Frage nicht stellen. Vor der ersten Schwangerschaft kommt diese Frage nicht in Betracht, da man ja nicht weiß, dass es ein Risiko gibt. Mein Mann und ich sind gesund, wir sind lediglich Anlageträger aber das weiß man ja vorher nicht. Dann bekommt man ein behindertes Kind. Wenn dessen Genmutation gefunden ist, wird auch das Erbmaterial der Eltern untersucht, um eine Vererbung nachzuweisen oder auszuschließen. Bei bestehender Vererbung steht man plötzlich vor dem Problem, was ist mit weiteren Kindern? Und erst dann sucht man nach Möglichkeiten und zieht die PID in Erwägung. Es geht also gar nicht darum, sich zu überlegen, ob man sein erstes Kind gar nicht wollen würde! Natürlich liebt man sein Kind. Und eben darum kann man das Leiden dieses Kindes schwer ertragen. Fragt man sich, ob dieses Kind je selbständig leben kann, arbeiten, lieben, heiraten, selbst eine Familie gründen.. Denn das ist es, was man sich für seine Kinder wünscht.
Ich wünsche mir nicht für MICH ein gesundes Kind, ich wünsche mir für MEIN KIND, dass es gesund ist.
Hallo,
ich beglückwünsche Euch zu Eurer Haltung und Entscheidung und verstehe Euch vollkommen. Vor allem der Schlußsatz beeindruckt mich. Vor ein paar Tagen wurden meiner Frau (35 – ich bin bedeutend älter) zwei Embryos eingesetzt und nun warten wir ab, ob sie sich weiter entwickeln; in einer Woche wird man Gewißheit haben. Wir leben in Spanien und hier wird die PID ganz selbstverständlich bei der IVF gemacht. Wie umfassend diese ist, kann ich allerdings nicht sagen, werde aber nachfragen.
Natürlich werden viele ethische Fragen aufgeworfen, aber für mich als Betroffener, der auf IVF angewiesen ist, treten diese in den Hintergrund.
Ich selbst hatte schon einen Sohn, der aber mit 28 an Krebs gestorben ist und bin dankbar für die Möglichkeiten, die uns die moderne Medizin gibt.
Alles Gute,
Rainer
super seite 🙂 *daumen hoch*
Was passiert eigentlich mit den Embryonen, die nicht „geeignet“ sind und somit auch nicht wieder in die Gebärmutter transferiert werden?
die werde entsorgt, soweit ich das weiß (Schule- Religionsunterricht; Anthropologie)
die werden für notfälle kühl gelagert.. vitrifizierung
Zurzeit schreibe ich eine Facharbeit zur PID. Der medizinische Teil ist zwar nicht ganz leicht aber eindeutig. Geht man dazu über sich mit den unterschiedlichen Meinungen zu befassen, muss man feststellen, dass ein klarer medizinischer Vorgang viele moralische und ethische Fragen aufwerfen kann. Diese Seite war schon sehr aufschlussreich, doch ich bin immer noch auf der Suche nach Meinungen und unterschiedlichen Einstellungen zur PID. Falls Sie Interesse haben mir Ihre Meinung zu schildern oder vielleicht selbst Erfahrungen mit der PID gemacht haben und mir davon berichten möchten, würde ich mich sehr freuen. Sie können mich über die E-Mailadresse: PID_facharbeit@gmx.de kontaktieren.
Liebe Grüße
Bibiana
http://www.lsfm.zhaw.ch/fileadmin/user_upload/life_sciences/_Institute_und_Zentren/bvt/Dateien/Gendiagnostik.pdf
Wir schreiben in der Schweiz auch einen kleinen 3 min. Vortrag und benützen dazu diese Internet Seite.
Viel erfolg und gutes gelingen wünscht dir Klasse 1B 12/13
Vielen Dank 🙂
Momentan bearbeite ich die Präsentation meiner fünften Prüfungskomponente im Abitur. Meine Präsentation wird das Thema der PID aufgreifen, erklären und problematisieren.
Um einen besseren Eindruck zu erhalten bitte ich Sie, falls sie Interesse an einem kleinen Interview haben oder mir Ihre Erfahrungen schildern wollen, sich bei mir zu melden. Über eine E-Mail an maranzen1234@yahoo.de können Sie mich erreichen.
Mit freundlichen Grüßen
Marie F.
Vielen Dank für diese Erklärung! Sehr gut zusammengefasst und einwandfrei Wissen verliehen! :))
Hallo zusammen ,
Mein Sohn hat eine seltene Erbkrankheit ..und gibt diese lt. Ärzten zu 50 ./. Weiter.
Er möchte auf keine Fall, dass sein Kind diese Krankheit bekommt.
TS heißt diese Krankheit ..kennt aber fast niemand.
MS kennt jeder, aber TS ?. (Tuberöse Hirnsklerose)
Es geht ihm relativ gut aber die Krankheit geht von kaum merklich bis sehr schwer.!
Er und seine Frau möchten auch ein Kind ohne TS ..möchten evtl. Auch eine PID machen. Die Leute die kein Träger einer erbkrankheit sind können gar nicht mitreden.
Ich wünsche für meinen Sohn auch ein gesundes Kind ..wenn es krank auf die Welt kommt ..was sagen dann die Leute ?? Er hat es ja gewusst..wenn es Mittel gibt eine schwere ErbKrankheit zu verhindern warum nicht .
Allerdings sollte es nur in schweren seltenen Erbkrankheiten erlaubt sein!!
Ich hoffe für meinen Sohn und seine Frau dass sie diese Möglichkeit nutzen und dass es klappt.
Grüße an alle die ein gesundes Kind haben.
B.H.
Bei den Buchhinweisen fehlt leider eine aktuelle Veröffentlichung zum Thema, worin die Autorin Katja Weiske vor allem grundlegende Informationen zur Geschichte seit 1990 sowie den geführten Debatten vermittelt.
Hallo, zur Zeit schreibe ich an einer Ausarbeitung über das Thema Rettungskindschaft (Wird in dem Buch „Beim Leben meiner Schwester“ thematisiert). Darin werde ich auch Bezug zur IVF und PID nehmen. Falls jemand von Ihnen sich darüber äußern möchte, mir eventuelle Erfahrungen schildern möchte oder auch bereit für ein kleines Interview wäre, würde ich mich freuen, wenn sie sich melden. ankastorz@gmx.de
Vielen Dank & schöne Ostern!
Ann-Kathrin S.
Hallo,
arbeite gerade an meiner Hausarbeit über die PID für meinen Religionskurs. Habe mich in letzter Zeit stark mit dem Thema beschäftigt, bin jedoch sehr hin und her gerissen. Falls sie Lust und Zeit hätten mir ihre Erfahrungen mit PID zu schildern oder auch ihre Meinung hinterlassen wollen, schreiben Sie mir doch bitte eine Email an annika.c.s97@web.de . Mich würde es sehr freuen weitere Meinungen kennenzulernen.
MfG
Annika 🙂
Für mich geht es bei der PID nicht darum, Behinderungen zu verhindern, sondern Schwangerschaften, die in Fehlgeburten, Totgeburten oder stillen Geburten endet. 95,5% aller Behinderungen entstehen im Laufe des Lebens, nur 4,5% aller Behinderungen sind angeboren. Und auch nachdem eine mit PID untersuchte, befruchtete Eizelle eingeführt wird, können sich Behinderungen entwickeln. Das man eine PID macht, bedeutet also nicht, dass man kein behindertes Kind bekommen wird! Aber es gibt genetische Fehlstellungen, die vererbt werden und die dazu führen, dass die Schwangerschaft sich nicht weiterentwickelt oder dass Kinder mit schweren Organschäden geboren werden, die nicht lebensfähig sind. Für diese Fälle ist die PID, über die ja auch immer von einer Ethikkommission entschieden wird.
Viele Grüße
DANKE
bitte
warum wollen eigentlich meschen immer PID
was hilft das den menschen
Ich finde das Thema super!!!!! Das ist echt suber Toll!!! Macht weiter so!! G steht für Gönnen!
Braaaaaa. Ich sympatisiere diese Arbeit sehr und finde es tool das man so eine Möglichkeit hat.